01 Seltene Erkrankungen
02 Diagnose und Kosten
03 Ihr Engagement
04 Erkrankungen
05 Diagnostik
06 Selbsthilfe
Seltene Erkrankungen haben einen Namen.
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Hypercholesterinämie, familiär, auf Grund eine ...
Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
Adrenogenitales Syndrom
Adrenoleukodystrophie
Aicardi-Goutière-Syndrom
Aicardi-Goutière-Syndrom 2
Aicardi-Goutière-Syndrom 3
Aicardi-Goutière-Syndrom 4
Aicardi-Goutière-Syndrom 5
Alagille-Syndrom Typ 1
Alagille-Syndrom Typ 2
Alexander-Syndrom
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Alpha-Mannosidose
Alpha-Thalassämie
Alport-Syndrom, autosomal rezessiv
Alport-Syndrom, x-chromosomal
Alstrom-Syndrom
Amyotrophe Lateralsklerose 10
Amyotrophe Lateralsklerose 8
Aniridie
Apolipoprotein E Defizienz
Arts-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie 1
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie 2
Autonome hereditäre sensorische Neuropathie Typ 1
Autonome hereditäre sensorische Neuropathie Typ 2 ...
Autonome hereditäre sensorische Neuropathie Typ 3 ...
Autonome hereditäre sensorische Neuropathie Typ 4 ...
Autosomal dominante Vitamin D-resistente Rachitis
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-dominante spinozerebelläre Ataxie 11
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie ...
Autosomal-rezessive Vitamin D-resistente Rachitis ...
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Bardet-Biedl-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom (CDKN1C)
Beckwith-Wiedemann-Syndrom (H19)
Beckwith-Wiedemann-Syndrom (KCNQ1OT1)
Beckwith-Wiedemann-Syndrom (NSD1)
Best-Krankheit
Beta-Mannosidose
CADASIL
Canavan-Krankheit
Ceroid-Lipofuszinosen, neuronal, Typ 2
Ceroid-Lipofuszinosen, neuronal, Typ 5
Ceroid-Lipofuszinosen, neuronal, Typ 6
Ceroid-Lipofuszinosen, neuronal, Typ 7
Ceroid-Lipofuszinosen, neuronal, Typ 8
Charcot Marie Tooth Typ 1A
Charcot Marie Tooth Typ 1B
Charcot Marie Tooth Typ 1C
Charcot Marie Tooth Typ 1D
Charcot Marie Tooth Typ 1F
Charcot Marie Tooth Typ 2A1
Charcot Marie Tooth Typ 2A2
Charcot Marie Tooth Typ 2B
Charcot Marie Tooth Typ 2B1
Charcot Marie Tooth Typ 2D
Charcot Marie Tooth Typ 2E
Charcot Marie Tooth Typ 2F
Charcot Marie Tooth Typ 2I
Charcot Marie Tooth Typ 2J
Charcot Marie Tooth Typ 2K
Charcot Marie Tooth Typ 4A
Charcot Marie Tooth Typ 4B1
Charcot Marie Tooth Typ 4B2
Charcot Marie Tooth Typ 4C
Charcot Marie Tooth Typ 4C1
Charcot Marie Tooth Typ 4C4
Charcot Marie Tooth Typ 4D
Charcot Marie Tooth Typ 4E
Charcot Marie Tooth Typ 4F
Charcot Marie Tooth Typ 4H
Charcot Marie Tooth Typ X1
Charcot Marie Tooth Typ X5
Chorea Huntington
Chorea Huntington-like 1
Chorea Huntington-like 2
Chronisch progressive externe Ophthalmoplegie
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Cystische Fibrose
Cytochrom P 450 2C9
Cytochrom P 450 2D6
Cytochrom P 450 3A4
Danon-Krankheit
Dejerine-Sottas-Syndrom
Denato-rubro-pallido-luysiale Atrophie
Dilatative Kardiomyopathie 1D
Dilatative Kardiomyopathie 1G
Dilatative Kardiomyopathie 1S
Dilatative Kardiomyopathie 1Y
Dilatative Kardiomyopathie 2A
Dilatative Kardiomyopathie 8, (MYL2)
Dilatative Kardiomyopathie 8, (MYL3)
Dilatative schwere Kardiomyopathie mit Lamin A/C-M ...
Dilatative schwere Kardiomyopathie mit Lamin A/C-M ...
Distale Arthrogrypose Typ 1
Distale Arthrogrypose Typ 2A
Distale Arthrogrypose Typ 2B
Distale Arthrogrypose Typ 2B
Distale Arthrogrypose Typ 2B
Distale spinale Muskelatrophy Typ 5
Dopa-responsive Dystonie (dominant)
Dopa-responsive Dystonie (rezessiv)
Drepanozytose
Dyskeratosis Congenita
Dyskeratosis Congenita
Dyskeratosis Congenita
Epstein-Syndrom
Externe progressive Ophthalmoplegie 3
Faktor V-Mangel
Familiäre adenomatöse Polyposis
Familiäre adenomatöse Polyposis; APC gebunden
Familiäre Alzheimer-Krankheit Typ 1
Familiäre Alzheimer-Krankheit Typ 3
Familiäre Alzheimer-Krankheit Typ 4
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 10
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 11
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 2
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 3
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 4
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 7
Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie 9
Familiäre spastische Paraplegie, SPG 15
Familiärer Brustkrebs, (BRCA 1)
Familiärer Brustkrebs, (BRCA 2)
Familiäres Magenkarzinom
Familiäres Mittelmeerfieber
Familiäres papilläres Nierenzellkarzinom
Fatale familiäre Insomnie
Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie Typ 1A
Friedreich-Ataxie
Fukosidose
gamma/delta-Thalassämie ink. Hb Lepore und HPFH
Gastrointestinaler Stroma-Tumor
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Genetisch-bedingte nicht-syndromale Schwerhörigkei ...
Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom
Gitelman-Syndrom
Glaukom, hereditär, kongenital, Typ 1E
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defizienz mit nic ...
Glykoprotein 1A Defizienz
GM1-Gangliosidose
Hereditäre Fructoseintoleranz
Hereditäre neuralgische Muskelatrophie
Hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Ty ...
Hereditäres Glaukom, (Myocilin)
Hereditäres Glaukom, (WD Repeat Containing Protein ...
Hereditäres Glaukom, primär kongenital
Hereditäres Glaukom, primär Weitwinkel
Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom Typ 1
Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom Typ 2
Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom Typ 3
Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom Typ 4
Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom Typ 5
Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom, (Beta2)
Hereditäres nicht-polypöses Kolonkarzinom, (E.coli ...
Homocystinurie
Homocystinurie durch Methylen-Tetrahydrofolat-Redu ...
Hornhautdystrophie Typ 1
Hornhautdystrophie, (BIGH3)
Hypercholesterinanämie Typ 2A
Hypercholesterinämie
Hyperoxalurie Typ 1
Hyperoxalurie Typ 2
Hämochromatose
Hämochromatose Typ 3
Hämochromatose Typ 4
Isolierte Mikrophtalmie Typ 3
Juvenile Hämochromatose Typ 2A
Juvenile Hämochromatose Typ 2B
Kallman-Syndrom
Kolonkarzinom
Kongenitale merosin-positive Muskeldystrophie
Kongenitale Myopathie mit Integrin 7A Defizienz
Kongenitale Nephrose, Finnischer Typ
Kongenitaler Antithrombin-Mangel
Kongenitaler Faktor II-Mangel
Kongenitaler Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1(PAI ...
Kongenitaler Protein-C-Mangel
Kongenitaler Protein-S-Mangel
Leukoenzephalopathie mit Einbindung des Hirnstamms ...
Leukoenzephalopathie mit Verlust der weissen Hirns ...
Liddle Syndrom, (Beta-Subunit)
Liddle Syndrom, (Gamma-Subunit)
Lowe-Syndrom
Lymphoproliferative Erkrankung
Meckel-Syndrom
Meckel-Syndrom Typ 3
Meckel-Syndrom Typ 4
Medulläre zystische autosomal-dominante Nierenkran ...
Megalenzephalie
MERFF Syndrom
Metachromatische Leukodystrophie
Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G
Minifaszikuläre Neuropathie mit 46, XY partieller ...
Mitochondriale Myopathie - Laktatazidose
MODY-Syndrom Typ 1
MODY-Syndrom Typ 2
MODY-Syndrom Typ 3
MODY-Syndrom Typ 5
Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
Morbus Fabry
Morbus Gaucher Typ 1
Morbus Gaucher Typ 2
Morbus Gaucher Typ 3
Morbus Kennedy
Morbus Krabbe
Morbus McArdle
Morbus Pompe
Morbus Sandhoff
Morbus Schindler
Morbus Tay-Sachs
Morbus Wilson
Motorische heriditäre Neuropathie Typ 2A
Motorische heriditäre Neuropathie Typ 7B
Mukolipidose Typ 2
Mukopolysaccharidose Typ 1H
Mukopolysaccharidose Typ 1H/S
Mukopolysaccharidose Typ 1S
Mukopolysaccharidose Typ 2
Mukopolysaccharidose Typ 3A
Mukopolysaccharidose Typ 3B
Mukopolysaccharidose Typ 3C
Mukopolysaccharidose Typ 3D
Mukopolysaccharidose Typ 4A
Mukopolysaccharidose Typ 4B
Mukopolysaccharidose Typ 6
Mukopolysaccharidose Typ 7
Mukopolysaccharidose Typ 9
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1
Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2
Multiple Sulfatase Defizienz
Muskeldystrophie Typ Fukuyama
Myoklonus-Dystonie
Myotone Dystrophie 1
Myotone Dystrophie 2
Nephrogener Diabetes insipidus Typ 1
Nephrogener Diabetes insipidus Typ 2
Nephronophthise Typ 1
Nephronophthise Typ 2
Nephropathische Zystinose
Nephrotisches Syndrom
Nephrotisches Syndrom, steroid resistent
Netzhautdystrophie Typ Bothnia
Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
Nicht-sphärozytische Anämie
Niemann-Pick-Krankheit Typ A
Niemann-Pick-Krankheit Typ B
Niemann-Pick-Krankheit Typ C1
Niemann-Pick-Krankheit Typ C2
Okulopharyngeale Muskeldystrophie
Optikus-Neuropathie Typ Leber
Osteogenesis imperfecta Typ 1
Osteogenesis imperfecta Typ 2A
Pantothenatkinase-assoziierte Neurodegeneration
Parkinson-Krankheit 1
Parkinson-Krankheit 2
Parkinson-Krankheit 6
Parkinson-Krankheit 7
Parkinson-Krankheit 8
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
Pelizeaus-Merzbacher-Krankheit(autosomal rezessiv)
Peutz-Jeghers-Syndrom
Polyzystische autosomal-dominante Nierenkrankheit
Polyzystische autosomal-rezessive Nierenkrankheit ...
Porphyrie
Prosaposin Defekt
Prostatakrebs
Pyruvatkinase-Mangel
Restless-Legs-Syndrom
Rieger-Syndrom
Sehr-langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase
Sotos-Syndrom
Spastische Paraparese Typ 1
Spastische Paraparese Typ 10
Spastische Paraparese Typ 11
Spastische Paraparese Typ 13
Spastische Paraparese Typ 15
Spastische Paraparese Typ 17
Spastische Paraparese Typ 2
Spastische Paraparese Typ 20
Spastische Paraparese Typ 21
Spastische Paraparese Typ 31
Spastische Paraparese Typ 33
Spastische Paraparese Typ 3A
Spastische Paraparese Typ 4
Spastische Paraparese Typ 6
Spastische Paraparese Typ 7
Spastische Paraparese Typ 8
Spinale Muskelatrophie Typ 1
Spinale Muskelatrophie Typ 2
Spinale Muskelatrophie Typ 3
Spinale Muskelatrophie Typ 4
Spinozerebelläre Ataxie Typ 1
Spinozerebelläre Ataxie Typ 10
Spinozerebelläre Ataxie Typ 12
Spinozerebelläre Ataxie Typ 13
Spinozerebelläre Ataxie Typ 14
Spinozerebelläre Ataxie Typ 17
Spinozerebelläre Ataxie Typ 2
Spinozerebelläre Ataxie Typ 27
Spinozerebelläre Ataxie Typ 3
Spinozerebelläre Ataxie Typ 4
Spinozerebelläre Ataxie Typ 5
Spinozerebelläre Ataxie Typ 6
Spinozerebelläre Ataxie Typ 7
Spinozerebelläre Ataxie Typ 8
Stargardt-Krankheit
Stargardt-Krankheit 1
Stargardt-Krankheit 1
Stargardt-Krankheit 3
Stickler-Syndrom ( aut.rez.)
Stickler-Syndrom 1
Stickler-Syndrom 2
Stickler-Syndrom 3
Syndromische Mikrophthalmie
Syndromische Mikrophthalmie Typ 3
Taubheit - Dystonie - Optikusatrophie
Torsionsdystonie
Tourette-Syndrom
Vesicoureteral Reflux Typ 2
Wagner-Krankheit
Weill-Marchesani-Syndrom, (A Disintegrin-Like and ...
Weill-Marchesani-Syndrom, (Fibrillin 1)
Wolfram-Syndrom
Wolfram-Syndrom 2
Wolman Krankheit
X-Linked Vitamin D-resistente Rachitis
Zerebrotendinöse Xanthomatose
Zystinose
Universität Rostock, Albrecht-Kossel-Institut für Neuroregeneration (AKos)
